Sürekli Yorgunluğum Ciddi Bir Hastalığın Belirtisi Oldu

Semptomlar

Katie Davis 12 yaşında ergenliğe girdiğinde, her zaman yorgun hissetmeye başladı. "Bütün ailem, 'Sadece dönemine başlıyorsun, karamsarsın,' 'diye düşündü Katie, şimdi 22'yi hatırlıyor.

Ama sonra bir gün Ohio'daki evinde bir kestirmeden ayağa kalktı ve bayıldı. Doktorların kan testi yaptığı ambulansta hastaneye kaldırıldı. Katie, “Bu noktada herhangi birini görmek için zar zor uyanabildim” diyor. "Fiziksel olarak hiçbir şey yapamadım. Korkunçtu. Ben de öyle kaldım. "

Kaldığı süre boyunca hem onu ​​hem de sağlık personelini karıştıran garip bir şey olmaya devam etti: kalp atış hızı ve kan basıncı rasgele roket olur ya da o kadar düşük olur ki hemşireler çöktüğünü düşünerek odasına koşarlardı - ama o sadece uyuyor. Tüm testler normale döndüğünde hastane kısa sürede tanı koymadan taburcu edildi.

Eve döndüğünde günlük yaşam kalitesi hızla çöktü.

Katie, "Üç ay boyunca oturma odamın zemininde bir şilte üzerinde sıkışıp kaldım," diye hatırlıyor. "Doktorlara gitmenin yanı sıra, hiç evden çıkmadım." Annesi doktorlara bir şeyin doğru olmadığı konusunda ısrar etti, ancak her biri aynı şeyi söyledi: Sadece ergenlik geçiriyor. Onun dönemini yeni aldı. Sadece ortaokula başlamaktan korkuyor. “Doktorlar bana bunların hepsinin kafamda olduğunu söylüyordu ve bir psikiyatrist görmemi istediler, ama annem buna hiç inanmadı” diyor Katie.

Evde acı çekerken altıncı sınıfı atladı ve annesinin onu yıkamasına ve zorlukla oturabildiğinden "her şeyi yapmasına" ihtiyacı vardı. Bir yıl boyunca böyle yaşadı.

Teşhis

13 yaşındayken Katie başka bir test için bir kardiyoloğu ziyaret etti: eğim masası testi. Katie hareketli bir masaya bağlandı, böylece doktor onun kalp atış hızını ve kan basıncını gözlemleyebilirken, masa onu uzanmaktan ayağa kalktı. Genellikle, bir sandalyeden kalktığınızda olduğu gibi kalp atış hızı ve kan basıncı biraz yükselir. Ama Katie için, sadece dört dakika sonra, hayati değerleri düştü ve bayıldı.

Kardiyolog ona dysautonomia tanısı koydu - bu durum vücudun "otomatik" işlevlerinin sıcaklık regülasyonu, sindirim, kan basıncı ve kalp atış hızı gibi bilinçli kontrolümüzü gerektirmez, başarısız. POTS (Postural Orthostatic) adı verilen oldukça yaygın bir durum olan Katie'nin dyautonomisi için bir tedavisi yoktur. Taşikardi Sendromu), 100 genç ve 1 milyon yetişkini etkilediği tahmin edilmektedir. Amerikalılar. Hastaların yaklaşık yüzde 80'i çocuk doğurma yaşındaki genç kadınlardır.

"Bana bir deli olduğumu söyleyen bir doktor duyduğum için çok mutlu oldum," diyor Katie, "ama ilaç ve tedavi olmadan aynı zamanda eziciydi. Yaşamak için yaşamak zorunda olduğunuz bir şey değil, düzeltebileceğiniz bir şey istiyorsunuz. "

Dysautonomia'nın nedenleri çeşitlidir ve iyi anlaşılmamıştır. Lauren Stiles, savunuculuk örgütü başkanı Dysautonomia Uluslararası ve yayınlanmış bir POTS araştırmacısı, mevcut araştırmanın otoimmün hastalıklar ve POTS arasında bir bağlantı bulmaya odaklandığını söylüyor. Hastaların yaklaşık yarısı akut olarak - aniden - viral bir enfeksiyonu içerebilecek olayları tetikledikten sonra, adet döneminizi, hamileliğinizi veya yaralanmanızı ortaya çıkarır. Ancak bir teşhis bulmak genellikle zordur. Göre 700 hastanın bir çalışması, tanıya kadar geçen ortalama gecikme yaklaşık altı yıl idi ve yüzde 83'üne hepsinin kafasında olduğu söylendi.

Stiles, "Öncelikle genç kadınları etkileyen birçok tıbbi durumun uzun bir endişe veya PMS olarak görülmesi geçmişi var" diyor. "Muhtemelen tıbbın doğası gereği bir önyargı var, eğer birisi dışarıda iyi görünüyorsa, onlarda yanlış olan bir şey olamaz."

Ayrıca, POTS sadece ilk kez 1993 yılında Mayo Clinic tarafından klinik olarak tanımlandığından, birçok doktor nasıl yapılacağı konusunda farkında değildir veya eğitilmemiştir. Stiles, teşkilatının doktorun eğitim kursları aracılığıyla ülke.

Katie için, teşhisini öğrenmek, kronik bir hastalıkla başa çıkmanın uzun bir yolunun sadece başlangıcıydı.

Sonrası

Teşhisten sonraki ilk birkaç yıl boyunca Katie, elinden geldiğince iyi geçti ve liseye gitti, ancak fiziksel olarak çok yorguntu, birçok sınıfta uyudu. Öğretmenleri biliyordu, ama akranlarına kararlarından veya inançsızlıklarından korktuğu için kendisiyle ilgili bir şeylerin yanlış olduğunu söylemekten korkuyordu. “Birisine neler yaşadığınızı söylemek ve size inanmamalarını sağlamak çok incedir, çünkü iyi görünüyorsunuz” diyor.

Katie, son yılında, sonunda aşık olduğu ve güvendiği bir adamla tanıştı; şimdi mutlu bir şekilde evliler ve ilk evlerini birlikte inşa ediyorlar.

Ama yine de üç dakikadan fazla dayanamıyor, bu yüzden etrafta dolaşmak için tekerlekli sandalye kullanıyor. Çalışamadığından, evin etrafındaki projelerle meşgul - yemek pişirmek, temizlik, dekorasyon, okuma. Bir gün evlat edinme veya taşıyıcılık yoluyla bir çocuk sahibi olmayı ve anne olma hayalini gerçekleştirmeyi umuyor.

Katie'nin tedavisi şimdi çoğunlukla sisteminde yeterince tuz olduğundan emin olmak, tonlarca sıvı içmek ve Sıkıştırma çorapları giyiyor ve kocasına ve ailesine ona söyleyecek gücü bulması için teşekkür ediyor hikaye.

“Çok iyi bir destek sistemim var” diyor. "Bu yüzden bugün mutluyum."

Kira Peikoff, gizemli bir şekilde yaşlanmayı bırakan bir kızın gerilim filmi olan No Time to Die'nin yazarıdır. Bu şu an müsait.