Country Living editörleri öne çıkan her ürünü seçer. Bir bağlantıdan satın alırsanız, bir komisyon kazanabiliriz. Hakkımızda daha fazlası.
Öksürük gibi bir şeyi tamamen korkutmak için hiç biri olmadım, bu yüzden özellikle kalıcı görünen birini deneyimlemeye başladığımda, bunun tipik hastalığınızın sadece başlangıcı olduğunu düşündüm. 2017'de sonbaharın sonları oldu ve o zaman çok seyahat ediyordum. Etrafımdaki herkes hastalanmakBu yüzden sonunda da beni yakaladığını düşündüm.
Erkek arkadaşım Jason ve ben de Avrupa gezisinden yeni döndük, bu yüzden belki de tamamen uyuyamadım diye düşündüm. Kış geldiğinde, işten geçmek ve tatiller zamanımın çoğunu tüketiyordu, bu yüzden öksürüğümün yeni yılın başında hala mevcut olduğu gerçeğini görmezden geldim. Kendimi iyi hissettim, enerjim harikaydı ve çok fazla düşünmedim. Vücudum geri dönecekti.
Ama öksürük gitmedi. 2018'in Şubat ayı sonlarında öksürük son derece kalıcı hale geldi ve çok daha kötü hissediyordu. Öksürüyordum herşey zaman - ne zaman gülsem ya da uzun sohbet etsem. İş yerinde konferans görüşmelerinden kaçınmaya çalıştım çünkü konuşmaya başladıktan sonra öksürmeyi durduramadım. Sonra başladım
denemeden kilo vermek hiç. Pratik olarak kot pantolonumda yüzüyordum ve sonunda tüm kıyafet bedenini düşürdüm.Mart ayının yarısına kadar doktorumu görmeye karar verdim. Kötü bir dava ile uğraştığımı sanıyordum bronşit o noktada beni gören hekimin asistanı da öyle. Bazı kan çalışmaları yaptım ve verildi antibiyotikler, ancak test bazı hafif anormallikler göstererek geri döndü, bu yüzden doktorum göğüs röntgeni almayı önerdi. Bir Cuma öğleden sonraydı ve işte biraz yavaştı, bu yüzden bunu yapmak için doğrudan görüntüleme merkezine gittim.
Jenni Ottum'un izniyle
Sonra teşhis koydum
X-ışını göğüs bölgesinde büyük bir kitle ortaya çıkardı ve o zaman gerçekten endişelenmeye başladım. Bir BT taramasından sonra ve en büyük korkum doğrulandı: Bu bronşit değildi. Sağ akciğime baskı yapan 9 santimetrelik bir tümördü.
Bir buçuk hafta içinde doktorlarım göğsümün ortasında lenfoma kitlesi olduğunu doğruladılar. Babam ve Jason'la ofiste oturduğumu ve “Bana şu an nasıl söylüyorsun?” Dediğini hatırlıyorum. Bronşit, belki de zatürre geçirdiğime ikna olmuştum. İki hafta sonra bir onkolog ile kemoterapi hakkında nasıl konuşuyorum?
Bana teşhis edildi primer mediastinal büyük B hücreli lenfoma (PMLBC), Hodgkin dışı lenfomaların çok nadir ve agresif bir şeklidir. Neyse ki yayılmadı.
Her şey çok hızlı oldu - kemoterapi hayatımı yönetti
Nisan ayı başlarında, ilk kemoterapi turuma başladım. Her şeyin acısını azaltmak için saçlarımı önleyici olarak tıraş etmeye karar verdim, çünkü her şeyin düşmesini izleme düşüncesine dayanamadım. Arkadaşım ve ben daha güçlenmiş hissetmeme yardımcı olmak için bir fotoğraf çekimi yaptık ve gerçekten yardımcı oldu.
Jenni Ottum'un izniyle
37 yaşımdaydım ve yoğun 7/24 tedavi için her iki haftada bir 5 gün hastanede kalıyordum, bu yüzden kendimi çok yalnız hissetmeye başlamam şaşırtıcı değil. İnanılmaz bir destek sistemim olmasına rağmen, özellikle erkek arkadaşım, günün sonunda savaşımdı ve kimse beni kurtaramazdı.
Kanser gibi bir ölüm kalım durumu ile karşılaştığınızda, içinde kaybolmuş hissetmemek zordur. Yani ben kendime daha uygun bir blog başlattı başlangıçta. (Kansere çirkin Linda demeye erken karar verdim - içinde mizah bulmalıydım.) Ama aynı tür kansere sahip olan veya bir arkadaşı olan insanlar uzanmaya başladı. İnternette ayrıca yaklaşık 1.500 kişinin bulunduğu bir destek grubu bulabildim - hayatta kalanlardan aile üyelerine kadar herkes. Böyle bir topluluğun parçası olmak çok güven vericiydi, sadece questions Bu bir tepki mi? kemo için? ’veya that Bu normal mi?’ zor.
İleri itmek
Tedavim Ağustos ayı başlarında sona erdiğinde, vücudumdaki her saç kayboldu. Komplikasyonlar nedeniyle kemonun ötesinde hastaneye kaldırıldım ve birden fazla kan nakli aldım.
Mucizevi bir şekilde, tümör temel olarak gitmişti. Geriye kalan küçük bir artık skar dokusu olarak kabul edildi. Şaşırtıcı kısım? Doktorlarım hala ne olduğundan emin değiller kansere neden oldu. Dünyadaki en kötü piyangoyu kazanmak gibi. ABD'de her yıl sadece 300 ila 400 vaka teşhis edilen bu tip lenfoma için genetik bir risk yoktur. Bir noktada kimyasal veya böcek ilaçlarına maruz kalmış olabilirim, ama gerçekten emin değiliz.
Vücuduma çok minnettarım. Şimdi neler yapabileceği konusunda kendimi çok farklı hissediyorum.
Kesinlikle kötü günlerim oldu. Beyaz kan hücresi sayımım çok düşüktü ve pratikte bağışıklık sistemim yoktu. Ama bence 13 yaşımdan beri hayatımda ilk kez çalışmıyordum - ve bu konuda bir miktar özgürlük vardı.
Olumlu bir şekilde hayat değiştiriyordu. Erkek arkadaşım ve ben yaklaştık. Annem son beş yıl önce kemomumdan tam beş yıl öncesine kadar kanserden geçmişti. Savaşını kaybetti, ama benimkini kazandığımı biliyordum. Bunda çok acı vardı, ama ailem bana yardım etmek için bir araya geldi.
Şimdi remisyondayım ve harika hissediyorum. Her üç ayda bir PET taraması yapıyorum ve düzenli kan çalışması yapıyorum. İki yıl bu şekilde kalırsam, “iyileşmiş” olarak kabul edilirim.
Hayatta kalan kanser vücudumu takdir etmemi sağladı
Tedavimin yan etkileri güzelliği yeniden tanımlamamı sağladı. Kemoterapiden önce uzun saçlarım vardı ve çok sevdim. Artık değilim, ama saçlarım yavaş yavaş içeri giriyor, kalın ve kıvırcık ve tamamen farklı. Şimdi bana göre güzellik güç demektir. Vücuduma çok minnettarım. Eskiden çok zorlanırdım, ama şimdi neler yapabileceği konusunda çok farklı hissediyorum.
Bu yüzden, bir şey hissedilirse, ne kadar küçük görünse de, bir doktora görünmeyi asla beklememelisiniz. Etrafımdaki birçok insan teşhis edildiğimde şoklandığını biliyorum, ama bana fiziksel olarak girmelerini, daha iyi yemeye başladıklarını ve bir şeylerin doğru olmadığını hissettiklerinde onlara bakmalarını söylediler. Sağlığınız bu dünyada sahip olduğunuz bir numaralı şeydir - ve kontrolünüz altında değilse, hiçbir şeyiniz yoktur.
Jenni Ottum'un izniyle
Gönderen:Önleme ABD