Eye Drops Recall 2023: Potansiyel Bakteriyel Enfeksiyonlarla Bağlantılı Markaların Tam Listesi

Federal sağlık müfettişleri, bilinen nadir bir bakteri türünün salgını hakkında daha fazlasını ortaya çıkarıyor. Pseudomonas aeruginosa, giderek artan bir şekilde göz damlasına kadar izleniyor. Bakteriler, kalıcı körlüğe ve hatta gözün tamamen cerrahi olarak çıkarılmasına neden olabilecek zayıflatıcı göz enfeksiyonlarını tetikleyebilir, ki bu en azından uzun süredir böyledir. Florida'da bir kadın son zamanlarda.

adresindeki yetkililerle Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ihraç ilk uyarılar Ocak 2023'te bakteriyel enfeksiyonlardaki artış üzerine, CDC ajanları artık neredeyse 16 farklı eyalette ilaca dirençli enfeksiyonlar ve birden fazla semptom yaşayan 70 hasta. Federal müfettişler yakında ek hastalıkları öğrenebileceklerini belirterek, özellikle göz damlaları yoluyla maruz kalmaya bağlı toplam üç ölüm oldu.

Bu yılın başlarında, potansiyel bakteriyel kontaminasyonla bağlantılı en az iki farklı geri çağırma gerçekleşti.

gösteren CDC ajanları EzriCare Yapay Gözyaşlarının şimdiye kadar bildirilen enfeksiyonların büyük bir kısmında en yaygın olarak belirtildiği. "Üretim sırasında kontaminasyonun meydana gelip gelmediğini değerlendirmeye yardımcı olmak için açılmamış EzriCare Yapay Gözyaşı şişelerinin test edilmesi devam ediyor." CDC raporları.

Ancak CDC yetkilileri, bakteriyel kontaminasyonun kaynağını hala aktif olarak araştırdıklarını da belirttiler. sağlık hizmeti sağlayıcıları lekeli gözden etkilenenler hakkında daha fazla şey öğrendikçe gelecekte daha fazla geri çağırma olasılığı damla. CDC, "Hastalar 10'dan fazla farklı yapay gözyaşı markası bildirdi ve bazı hastalar birden fazla marka kullandı" dedi.

Geri çağrılan göz damlalarının güncel listesi ve dikkate alınması gereken bakteriyel göz enfeksiyonlarının semptomları hakkında daha fazla bilgi edinmek için okumaya devam edin. Bu makale, kullanıma sunuldukça mevcut geri çağırmalar hakkında daha fazla bilgi ile güncellenecektir.

Göz damlaları neden geri çağrılıyor?

Buna göre CDC malzemeleribakteri Pseudomonas aeruginosa çevremizdeki dünyada doğal olarak bulunur; genellikle su, toprak ve insan atıklarında bulunur. Çoğu zaman, bu özel bakteri türü antibiyotik tedavilerine karşı dirençlidir ve özellikle bu hastalığa sahip olanlar için ölümcül olabilir. zayıflamış bağışıklık sistemleri ve hastane ve klinik ortamlarında bakım görenler. Kirli göz damlalarına kadar izlenen üç ölüme ek olarak, CNN raporları federal yetkililerin sekiz hastanın salgın nedeniyle körlük geliştirdiğini belirttiği. Diğer dördünün daha fazla yan etki veya daha ciddi semptomları önlemek için gözbebeklerinin ameliyatla çıkarılması gerekti.

Bu bakterinin göz damlalarına nasıl bulaştığı şu an için net değil, ancak büyük ihtimalle yapay gözyaşı kullanılıyor. üretim süreci sırasında kontamine olur ve solüsyonlar paketlenip müşteriye verildiğinde steril değildir. halk.

Ülke genelinde geri çağırmalar uygulanırken, Şimdiye kadar 16 eyalette vaka kaydedildi: Kaliforniya, Colorado, Connecticut, Florida, Illinois, Nevada, New Jersey, New Mexico, New York, Kuzey Karolina, Pensilvanya, Güney Dakota, Teksas, Utah, Washington ve Wisconsin.

California Üniversitesi, Davis's Eye Center'daki sağlık hizmeti sağlayıcıları yayınlanmış materyaller Bu, bu özel bakterinin özellikle korneayı yok ederek gözü etkilediğini düşündürür. Bu spesifik bakteri türü daha önce göz damlalarıyla ilişkilendirilmemiş olsa da, CDC yetkilileri kaydetti O P. aeruginosa özellikle 2017'de 2.700'den fazla ölüme neden oldu. Tarihsel olarak, sepsis (kanda) veya solunum yoluyla enfeksiyonlara neden olmuştur. ve idrar yolu enfeksiyonları, aynı yıl içinde 33.000'den fazla kayıtlı vaka ile.

Ek göz damlası hatırlamaları bu ay manşetlerde yer alıyor, ancak şunu not etmek önemlidir: bunlar Olumsuz açıkça ilgili bağlı bakteriyel enfeksiyonlara Pseudomonas aeruginosa. Hangi göz damlalarının geri çağrıldığını ve nedenini öğrenmek için okumaya devam edin.

Hangi göz damlalarından kaçınmalıyım?

adresindeki yetkililer Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) göz damlası içeren şu anda yürürlükte olan her geri çağırmanın açıkça bağlantılı olmadığını belirtmişlerdir. Pseudomonas aeruginosa. Şubat ayının başlarında, iki farklı göz damlası ürünü geri çağrıldı ve doğrudan bir riskle ilişkilendirildi. bakteriyel enfeksiyon — EzriCare ve Delsam Pharma markalı Yapay Gözyaşları Kayganlaştırıcı Göz Damlaları, üretilmiştir ile Global İlaç Sağlık.

FDA'nın geri çağırma duyurusuna göre belirsiz olsa da Ne zaman bu yapay gözyaşları başlangıçta üretildi, yetkililer bunların muhtemelen çevrimiçi olarak satıldığını ve dağıtıldığını belirtti. Etkilenen müşterilere, FDA'da ayrıntılı olarak açıklanan göz damlasının dış ambalajındaki UPC kodlarını kontrol ederek bu geri çağırmalarda yer alan ürünleri doğrulamaları talimatı veriliyor. duyuruları geri çağırma.

Bakteriyel göz enfeksiyonlarıyla ilişkili semptomlar çok çeşitli olabilir. göze bağlı rahatsızlık ve ağrı, sarı, yeşil veya berrak akıntı dahil; göz veya göz kapağında kızarıklık; artan ışık hassasiyeti; tutarlı bulanık görüş; yanı sıra kaşıntı gibi hissedilen sarsılmaz bir iç göz tahrişi, göre CDC yetkililerine. Ve bu özel bakteriyel enfeksiyon tarafından tetiklenen semptomlar, genellikle 12 ila 24 saat içinde ortaya çıkmaya başlayabilir. yayınlanmış araştırma.

Yakın zamanda iki markalı göz damlasından herhangi birini kullanan ve semptom yaşayan herkes acil acil tıbbi yardım almalıdır. Şiddetli göz enfeksiyonları genellikle göz ardı edilebilir veya klinik bakım olmadan yanlış teşhis edilebilir ve tedavi edilmeden bırakılırsa neden olabilir. özellikle CDC tarafından izlenenler gibi ilaca dirençli bakteri suşları ile hayatı tehdit eden komplikasyonlar yetkililer.

Yukarıdaki iki ürünle aynı dönemde aynı anda geri çağrılan birkaç başka göz damlası ve bir başka göz merhemi vardır - ancak aynı potansiyel bakteriyel maruziyet nedeniyle değil. Bu bilgiyi aşağıda özetliyoruz.

Mevcut geri çağrılan markaların tam listesi

İki özel göz damlası ürünü, mevcut ürünle açıkça ilişkilendirilmiştir. Pseudomonas aeruginosa salgın. Ancak tüketicilerin, yetkililerin bahsettiği geri çağrılan diğer üç göz bakım ürünü hakkında kafası karışabilir. şu anda, bu ürünler henüz kayıtlı 68 mevcut bakteriyel enfeksiyon vakasıyla ilişkilendirilmediğinden Birleşik Devletler.

İşte geri çağrılan göz damlalarının tam listesi ve federal düzenleyicilerin neden bunları geri çağırma listelerine ilk etapta koyduklarına dair daha fazla bağlam:

• EzriCare Yapay Gözyaşı Kayganlaştırıcı Göz Damlası: Buna göre CDC, bu ürün şimdiye kadar kaydedilen 68 vakanın 37'sinde ortak bir faktör olarak gösterildi. Potansiyel olarak lekelenmiş göz damlaları, ambalajı üzerinde listelenen aşağıdaki üretim kodlarıyla tanımlanabilir; NDC 79503-0101-15 ve UPC 3 79503 10115 7.
• Delsam Pharma Yapay Gözyaşı Kayganlaştırıcı Göz Damlası: Mevcut bakteriyel enfeksiyonlarla da bağlantılı olan bu ürün ayrıca Global Pharma Healthcare tarafından üretilmiştir. Geri çağrılan ürünler, NDC 72570-121-15 ve UPC 3 72570 12115 8 paketleme kodları kullanılarak tanımlanabilir.
• Delsam Pharma Yapay Göz Merhemi: Aynı üretici tarafından üretilen Delsam'ın topikal merhemi, CDC tarafından kaydedildiği üzere mevcut vakalarla bağlantılı değil, ancak "olası mikrobiyal kontaminasyon" nedeniyle geri çağrılıyor. Teknik olarak bir göz damlası ürünü olmasa da, bulaşmış merhem tüpleri (göze yakın ciltte kullanılan) NDC 72570-122-35 ve UPC kodu 3 72570 ile tanımlanabilir. 12235 3.
• Günde Bir Kez Temiz Gözler, Göz Alerjisi Kaşıntı Giderici: CDC tarafından izlenen herhangi bir bakteriyel enfeksiyon vakasıyla resmi olarak bağlantılı değil, FDA belirtti Bu markanın üreticisi Teva Pharmaceuticals, "başarısız safsızlık" testi nedeniyle bu popüler göz damlası ürününün belirli partilerini geri çağırıyor. Bu geri çağırma, aşağıdaki partilerde son kullanma tarihleri ​​2023'ün sonlarına ve 2024'ün başlarına kadar uzanan 700.000'den fazla şişeyi içermektedir: Lot 114349, Lot 117396, Lot 0120128, Lot 114371 ve Lot 123781. Göremiami habercisi, alışveriş yapanlar, söz konusu göz damlalarını tam bir geri ödeme için bir satın alma noktasına iade etmeye teşvik ediliyor. Teva İlaç, ek soruları olan müşteriler için 888-838-2872 numaralı telefondan bir geri çağırma hattı kurdu.
• Tamamen Yatıştırıcı %15 MSM Damlaları: Bir resmi FDA geri çağırma bildirimi Bu ürünün henüz Pseudomonas aeruginosa ile ilgili herhangi bir hastalık veya yaralanma ile bağlantılı olmadığını belirtir. Üreticileri, bu ürünün iki lotunun steril olmayabileceğini belirtmişlerdir. 1oz ve .5oz boyutlarında üretilen bu ürünler parti kodları ve UPC bilgileri kullanılarak tanımlanabilir. İlgili ürünler aşağıdaki tanımlayıcıları gösterir: LOT#: 2203PS01, UPC 7 31034 91379 9; ve LOT#: 1808051, UPC 7 31034 91382 9.
• Brimonidin Tartrat Oftalmik Solüsyon, %0,15: Glokom veya oküler hipertansiyonu olanlar için tasarlanmış özel bir araç, bu göz damlalarının küçük bir alt kümesi hatalı kapaklar benzer sorunlara yol açabilecek steril olmayan çözümlere yol açabileceğinden gönüllü olarak geri çağrılıyor belirtiler. üreticinin FDA geri çağırma gösterir etkilenen damlalar, Nisan 2022 ile Şubat 2023 arasında ülke genelinde dağıtıldı ve son kullanma tarihleri ​​2024'e kadar uzanıyor. 60505-0564-1, 60505-0564-2 ve 60505-0564-3'ü içeren karton ve ambalaj etiketlerinde listelenen NDC numaralarıyla tanımlanabilirler.

Ek hatırlamalar ve mevcut bilgiler geldikçe bu hikayeyi güncellemeye devam edeceğiz.